Новые данные по результатам этих исследований демонстрируют, что бустерная доза вакцины J&J против COVID-19 способствует быстрому и сильному приросту антител - в девять раз больше, чем по истечении 28 суток после первичной однокомпонентной прививки.
В компании подчеркнули, что испытания проводились в двух возрастных категориях. Бустерную дозу получили группы пациентов в возрасте 18-55 лет, а также 65 лет и старше, которым была введена меньшая по объему доза вакцины.
В Johnson & Johnson уточнили, что планируют обсудить с регулирующими органами США стратегию вакцинации населения бустерными дозами своего препаратом спустя восемь месяцев после первой прививки.
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA)
окончательно одобрило к применению вакцину от коронавируса Johnson& Johnson.
Специалисты ведомства пришли к выводу, что "бустерные дозы потребуются для максимального укрепления обеспечиваемой вакцинами защиты и увеличения продолжительности их действия". Исходя из вышесказанного, рекомендация покупка акций компании J&J
